Ранитидин при беременности

Показания к применению препарата Ранитидин

— язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагите, синдроме Золлингера-Эллисона;
— хроническом приступе желудочной диспепсии, сопровождающейся эпигастральными и ретростернальными (загрудинными) болями;
— состояниях, при которых уменьшение желудочной секреции и продукция кислоты нужно (профилактика кровотечений из верхних отделов ЖКТ, вызванных стрессовым изъязвлением);
— профилактике повторений кровотечений у больных, страдающих пептической язвой;
— профилактике аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под наркозом — синдром Мендельсона, в особенности, у беременных дам на протяжении родовых схваток.

Форма выпуска препарата Ранитидин

пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; блистер 10 пачка картонная 6.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 3.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 2.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 6 пачка картонная 5.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная безъячейковая 4 пачка картонная 5.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; блистер 10 пачка картонная 2.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 3.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 4 пачка картонная 5.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; контейнер полимерный 10 пачка картонная 1.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 10.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 6.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; контейнер полимерный 20 пачка картонная 1.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; контейнер полимерный 30 пачка картонная 1.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 6 пачка картонная 5.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 пачка картонная 2.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; флакон (флакончик) полимерный 20 пачка картонная 1.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.
пилюли, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; блистер 10 пачка картонная 1.

Применение препарата Ранитидин на протяжении беременности

В опытах у крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах, до 160 раз превышающих дозу для человека, негативного действия на плод не распознано.

Ранитидин проходит через плаценту. Использование при беременности вероятно лишь , если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых изучений безопасности применения у беременных дам не проведено).

Категория действия на плод по FDA — B.

Ранитидин попадает в грудное молоко и, быть может, формирует там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью. При необходимости назначения направляться решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Противопоказания к применению препарата Ранитидин

Побочные действия препарата Ранитидин

Со стороны нервной системы и органов эмоций: головная боль, чувство усталости, головокружение, сонливость, инсомния, вертиго, тревога, депрессия; редко — спутанность сознания, галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных больных), обратимая нечеткость зрения, нарушение аккомодации глаза.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмия, тахикардия/брадикардия, AV блокада, понижение Преисподняя; обратимые лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения; редко — агранулоцитоз, панцитопения, время от времени с гипоплазией костного мозга, апластическая анемия; время от времени — иммунная гемолитическая анемия.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный неудобство/боль; редко — панкреатит. Время от времени — гепатоцеллюлярный, холестатический либо смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина нужно срочно прекратить). Эти эффекты в большинстве случаев обратимы, но в редких случаях возможна смерть. Кроме этого отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена, по крайней мере, в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек, получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней, и у 4 из 24 людей, получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм, лихорадка, эозинофилия; редко — многоформная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек.

Ранитидин при беременности

Другие: редко — алопеция, васкулит; в отдельных случаях — гинекомастия, понижение потенции и/либо либидо. При долгом применении вероятно развитие В12-дефицитной анемии.

Меры безопастности при приеме препарата Ранитидин

Перед началом лечения направляться исключить наличие злокачественных новообразований в желудке и двенадцатиперстной кишке (может маскировать симптомы рака желудка). Риск кардиотоксических эффектов повышен у больных с болезнями сердца, при стремительном в/в введении и применении в высоких дозах. Нежелательно резко отменять ранитидин из-за угрозы обострения состояния. При долгом лечении ослабленных больных в условиях стресса вероятны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Может повышать активность глутамилтранспептидазы. При лечении ранитидином вероятна ложноположительная реакция при проведении пробы на белок в моче.

Условия хранения препарата Ранитидин

Перечень Б. В защищенном от света и жидкости месте, при температуре 15–25 °C.

Срок годности препарата Ранитидин

Принадлежность препарата Ранитидин к ATX-классификации:

A Пищеварительный тракт и обмен веществ

A02 Препараты, используемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности

A02B Противоязвенные средства и препараты, используемые при гастроэзофагеальном рефлюксе

A02BA Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *