Беременность в 40 лет отзывы

Цены в аптеках для различных форм и дозировок * :

от 130.00 руб. до 636.00 руб.

Отыскать и приобрести препарат Кеналог 40 в аптеках России

Показания к применению препарата Кеналог 40:

Шок (ожоговый, травматический, операционный, токсический, кардиогенный) при неэффективности др. терапии.
Аллергические реакции (острые, серьёзные формы), гемотрансфузионный шок. анафилактический шок. анафилактоидные реакции.
Отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга либо связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией либо травмой головы).
Бронхиальная астма (серьёзная форма), астматический статус.
Системные заболевания соединительной ткани (СКВ, ревматоидный артрит).
Острая надпочечниковая недостаточность.
Тиреотоксический криз.
Острый гепатит, печеночная кома .
Отравление прижигающими жидкостями (уменьшение воспалительных явлений и предупреждение рубцовых сужений).
Внутрисуставно, в сухожильные влагалища: бурсит. травматический артрит, синовит, тендинит.
В/к: локализованные гипертрофические, инфильтративные либо воспалительные очаги поражения: хронический простой лишай (ограниченный нейродерматит), псориаз, кольцевидная гранулема, плоский лишай. келоидные рубцы, гнездная алопеция, тотальная алопеция.

Вероятные заменители препарата Кеналог 40:

Внимание: использование заменителей должно быть согласовано с лечащим доктором.

Беременность в 40 лет отзывы

Действующее вещество, группа:

суспензия для инъекций

Для краткосрочного применения по жизненным показаниям единственным противопоказанием есть гиперчувствительность.
Для внутрисуставного введения: предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная либо вызванная применением антикоагулянтов), чрессуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе), и общее инфекционное заболевание, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие показателей воспаления в суставе (т.н. «сухой» сустав, к примеру при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз ), нестабильность сустава как финал артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей.C осторожностью. Паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой либо бактериальной природы (в настоящее время либо сравнительно не так давно перенесенные, включая недавний контакт с больным) — простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа. корь ; амебиаз, стронгилоидоз (установленный либо подозреваемый); системный микоз; деятельный и латентный туберкулез. Использование при серьёзных инфекционных болезнях возможно лишь на фоне специфической терапии.
Поствакцинальный период (период длительностью 8 нед до и 2 нед по окончании вакцинации), лимфаденит по окончании прививки БЦЖ. Иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД либо ВИЧ-инфицирование).
Заболевания ЖКТ — язвенная заболевание желудка и 12-перстной кишки, эзофагит. гастрит, острая либо латентная пептическая язва. сравнительно не так давно созданный анастомоз кишечника, неспецифический язвенный колит с угрозой перфорации либо абсцедирования, дивертикулит.
Заболевания ССС, в т.ч. сравнительно не так давно перенесенный инфаркт миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда вероятно распространение очага некроза. замедление формирования рубцовой ткани и благодаря этого — разрыв сердечной мускулы), декомпенсированная ХСН, артериальная гипертензия, гиперлипидемия).
Эндокринные заболевания — сахарный диабет (в т.ч. нарушение толерантности к углеводам), тиреотоксикоз. гипотиреоз. заболевание Иценко-Кушинга.
Тяжелая хроническая почечная и/либо печеночная недостаточность. нефроуролитиаз.
Гипоальбуминемия и состояния, предрасполагающие к ее происхождению.
Системный остеопороз, миастения gravis, острый психоз, ожирение (III-IV ст.), полиомиелит (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольная глаукома. беременность. период лактации.
Для внутрисуставного введения: общее тяжелое состояние больного, неэффективность (либо кратковременность) действия 2 прошлых введений (с учетом личных свойств использовавшихся ГКС).

Метод применения и дозы:

Беременность в 40 лет отзывы

В/м, глубоко в мышцу. Взрослым и детям старше 12 лет — 40-80 мг, при необходимости повторно через 4 нед, вероятно повышение дозы до 100 мг.
Детям 6-12 лет начальная доза — 40 мг, с повторением инъекции через 4 нед по мере необходимости либо 0.03-0.2 мг/кг (повторно через 1-7 сут).
По окончании одноразового в/м введения в дозе 60-100 мг в течение 24-48 ч начинается подавление функции коры надпочечников; возвращение к норме в большинстве случаев наступает через 30-40 дней.
Внутрисуставное введение — 10 мг для небольшой области и 40 мг — для широкого участка; вероятно увеличение дозы до 80 мг, для маленьких суставов — 2.5-5 мг, для громадных — 5-15 мг, вероятно 20 мг.
В/к (п/к впрыскивание) — количество вещества, вводимого в одно место, не должен быть больше 0.1 мл чтобы не было атрофии. Инъекции возможно повторять через недельные и более продолжительные промежутки; используют шприцы для введения туберкулина и узкие иглы диаметром 0.61-0.51 мм.

ГКС, тормозит высвобождение интерлейкина1, интерлейкина2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов. Оказывает противовоспалительное, антиаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное воздействие.
Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и бета-липотропина, но не снижает концентрацию циркулирующего бета-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.
Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает — эритроцитов (стимулирует выработку эритропоэтинов ).
Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки, и стимулирует синтез мРНК; последняя индуцирует образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет образование арахидоновой кислоты и ингибирует синтез эндоперекисей, Pg, лейкотриенов, содействующих процессам воспаления, аллергии и др.
Белковый обмен: сокращает количество белка в плазме (за счет глобулинов) с увеличением коэффициента альбумин /глобулин, повышает синтез альбуминов в печени и почках; усиливает катаболизм белка в мышечной ткани.
Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и ТГ, перераспределяет жир (накопление жира в основном в области плечевого пояса, лица, живота), ведет к формированию гиперхолестеринемии.
Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из ЖКТ; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, приводящей к увеличению поступления глюкозы из печени в кровь; повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз, приводящих к активации глюконеогенеза.
Водно-электролитный обмен: задерживает Na+ и воду в организме, стимулирует выведение K+ (МКС активность), снижает абсорбцию Ca2+ из ЖКТ, «вымывает» Ca2+ из костей, повышает выведение Ca2+ почками.
Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортина и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл (особенно лизосомальных).
Антиаллергический эффект начинается в следствии подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, понижения количества T- и B-лимфоцитов, тучных клеток, понижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, трансформации иммунного ответа организма.
При ХОБЛ воздействие основывается главным образом на торможении воспалительных процессов, угнетении развития либо предупреждении отека слизистых оболочек, торможении эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов, отложении в слизистой оболочке оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов, и торможении эрозирования и десквамации слизистой оболочке оболочки. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов небольшого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет угнетения либо сокращения ее продукции.
Противошоковое и антитоксическое воздействие связано с увеличением Преисподняя (за счет повышения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановления чувствительности к ним адренорецепторов, и вазоконстрикции), понижением проницаемости сосудистой стены, мембранопротекторными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков.
Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина1, интерлейкина2; интерферона гамма) из лимфоцитов и макрофагов.
Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично — синтез эндогенных ГКС. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.
По противовоспалительной активности триамцинолон близок к гидрокортизону, триамцинолона ацетонид в 6 раз активнее. МКС активность фактически отсутствует.
По окончании в/м введения максимум результата отмечается спустя 24-48 ч, длительность действия при в/м введении — 1-6 нед, в полость сустава — пара недель.

Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения, величины применяемой дозы и возможности соблюдения циркадного ритма назначения.
Со стороны эндокринной системы: понижение толерантности к глюкозе, «стероидный» сахарный диабет либо манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, увеличение Преисподняя, дисменорея, аменорея. миастения. стрии), задержка полового развития у детей.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, «стероидная» язва желудка и 12-перстной кишки, эрозивный эзофагит. кровотечения и перфорация ЖКТ, увеличение либо понижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях — увеличение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ.
Со стороны ССС: аритмии. брадикардия (вплоть до остановки сердца); развитие (у предрасположенных больных) либо усиление выраженности ХСН, ЭКГ-трансформации, характерные для гипокалиемии, увеличение Преисподняя, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда — распространение очага некроза. замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мускулы.
Со стороны нервной системы: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз. депрессия, паранойя, увеличение внутричерепного давления, нервозность либо беспокойство, бессонница. головокружение. вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головная боль. судороги.
Со стороны органов эмоций: неожиданная утрата зрения (при парентеральном введении в области головы, шеи, носовых раковин, кожи головы вероятно отложение кристаллов препарата в сосудах глаза), задняя субкапсулярная катаракта. увеличение внутриглазного давления с вероятным повреждением зрительного нерва, склонность к формированию вторичных бактериальных, грибковых либо вирусных зараз глаз, трофические трансформации роговицы, экзофтальм .
Со стороны обмена веществ: повышенное выведение Ca2+, гипокальциемия, увеличение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенное потоотделение.
Обусловленные МКС активностью — задержка жидкости и Na+ (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (гипокалиемия, аритмия. миалгия либо спазм мышц, необыкновенная слабость и утомляемость).
Со стороны опорно-двигательного аппарата: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных территорий роста), остеопороз (весьма редко — патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, «стероидная» миопатия. понижение мышечной массы (атрофия).
Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- либо гипопигментация, стероидные угри, стрии, склонность к формированию пиодермии и кандидозов .
Аллергические реакции: генерализованные (кожная сыпь, зуд, анафилактический шок ), местные аллергические реакции.
Другие: развитие либо обострение зараз (появлению этого побочного результата содействуют совместно используемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром «отмены».
Местные при парентеральном введении: жжение, онемение, боль, парестезии в месте введения, инфекции в месте введения, редко — некроз окружающих тканей, образование рубцов в месте инъекции; атрофия кожи и подкожной клетчатки при в/м введении (особенно опасно введение в дельтовидную мышцу).
При интракраниальном введении — носовое кровотечение.
При внутрисуставном введении — усиление боли в суставе, раздражение в месте введения, депигментация, асептический абсцесс. атрофия кожи.Передозировка. Симптомы: синдром Иценко-Кушинга, гипергликемия, глюкозурия.
Лечение: симптоматическое на фоне постепенной отмены.

Не рекомендован для в/в введения.
У детей в период роста ГКС должны использоваться лишь по полным показаниям и под очень тщательным наблюдением лечащего доктора.
У детей 6-12 лет парентерально используют по жизненным показаниям, в возрасте 6-12 лет — по строгим показаниям.
Дети, принимающие препарат, более подвержены воздушно-капельным заразам, чем их здоровые сверстники.
При введении в сустав направляться избегать чрезмерного растяжения суставной сумки.

Беременность в 40 лет отзывы

Триамцинолон фармацевтические несовместим с др. ЛС (может образовывать нерастворимые соединения).
Триамцинолон повышает токсичность сердечных гликозидов (из-за появляющейся гипокалиемии увеличивается риск развития аритмий ).
Активизирует выведение АСК, снижает ее концентрацию в крови (при отмене триамцинолона концентрация салицилатов в крови возрастает и возрастает риск развития побочных явлений).
При одновременном применении с живыми противовирусными вакцинами и на фоне др. видов иммунизаций увеличивает риск активации вирусов и развития зараз.
Увеличивает метаболизм изониазида. мексилетина (особенно у «стремительных ацетиляторов»), что ведет к понижению их плазменных концентраций.
Увеличивает риск развития гепатотоксических реакций парацетамола (индукция «печеночных» ферментов и образования токсичного метаболита парацетамола ).
Повышает (при долгой терапии) концентрацию фолиевой кислоты.
Гипокалиемия, вызываемая ГКС, может увеличивать выраженность и продолжительность мышечной блокады на фоне миорелаксантов.
В высоких дозах снижает эффект соматропина .
Антациды снижают всасывание ГКС.
Триамцинолон снижает воздействие гипогликемических ЛС; усиливает антикоагулянтное воздействие производных кумарина.
Ослабляет влияние витамина D на всасывание Ca2+ в просвете кишечника. Эргокальциферол и паратгормон мешают формированию остеопатии, вызываемой ГКС.
Сокращает концентрацию празиквантела в крови.
Циклоспорин (угнетает метаболизм) и кетоконазол (снижает клиренс) увеличивают токсичность.
Тиазидные диуретики, ингибиторы карбоангидразы, др. ГКС и амфотерицин В повышают риск развития гипокалиемии, Na+-содержащие ЛС — отеков и увеличения Преисподняя.
НПВП и этанол повышают опасность развития изъязвления слизистой оболочке оболочки ЖКТ и кровотечения. в комбинации с НПВП для лечения артрита вероятно понижение дозы ГКС из-за суммации лечебного результата.
Индометацин. вытесняя триамцинолон из связи с альбуминами, увеличивает риск развития его побочных эффектов.
Амфотерицин В и ингибиторы карбоангидразы увеличивают риск развития остеопороза.
Лечебное воздействие ГКС понижается под влиянием фенитоина. барбитуратов, эфедрина. теофиллина. рифампицина и др. индукторов «печеночных» микросомальных ферментов (повышение скорости метаболизма).
Митотан и др. ингибиторы функции коры надпочечников смогут обусловливать необходимость увеличения дозы ГКС.
Клиренс ГКС увеличивается на фоне ЛС — гормонов щитовидной железы.
Иммунодепрессанты повышают риск развития зараз и лимфомы либо др. лимфопролиферативных нарушений, связанных с вирусом Эпштейна-Барр.
Эстрогены (включая пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы) снижают клиренс ГКС, удлиняют T1/2 и их лечебные и токсические эффекты.
Появлению гирсутизма и угрей содействует одновременное использование др. стероидных гормональных ЛС — андрогенов, эстрогенов, анаболиков, пероральных контрацептивов.
Трициклические антидепресанты смогут усиливать выраженность депрессии, вызванной приемом ГКС (не продемонстрированы для терапии данных побочных эффектов).
Риск развития катаракты увеличивается при применении на фоне др. ГКС, антипсихотических ЛС (нейролептиков), карбутамида и азатиоприна .
Одновременное назначение с м-холиноблокаторами (включая антигистаминные ЛС, трициклические антидепрессанты), нитратами содействует формированию увеличения внутриглазного давления.

Уровень цен на лекарственное средство Кеналог 40 в аптеках городов России * :

Кеналог 40 в г. МОСКВА

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *